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　　答：目前没有看到类器官、器官芯片等对模式动物的需求产生冲击，模式动物仍是临床前药物评价不可替代的选择，现有技术水平下，类器官、器官芯片无法充分模拟生物体，更多作为一种补充评价手段。现有动物模型确实存在实验结果与临床结果一致性差等问题，因此公司也在积极研发野化鼠等各类创新模型，以减少无效动物实验、提高临床前动物实验结果和临床实验结果的一致性、增强临床前动物实验结果对临床实验方案设计的指导；除创新模型外，公司在类器官、AI+疾病模型数据库等领域均有布局，为客户提供丰富服务选择。

　　答：纽迈生物已完成NeoMab-IgG（标准）、NeoMab-CLC（共轻链）及NeoMab-HC（单重链）全系列模型的研发及验证，搭建完成抗体筛选平台，打通模型-抗体发现-服务全流程，专利布局完善，为未来管线进展及商业化合作奠定了良好基础。内部管线方面，几十个项目推进中，预期年底获得10个左右PCC，靶点覆盖肿瘤、自免、代谢、神经系统等疾病领域。2025年为纽迈生物的商业化元年，商务团队在国内外密集参会，对接下游客户，已产生千万级别收入，海外客户为主，目前主要对外授权序列，首付款金额低，随着内部管线推进至PCC，预期明年会有更好的收入表现。纽迈生物目标客户群体与公司原本工业客户群体高度重合，历史积累的客户资源和口碑对纽迈客户开拓起正向作用，同时，纽迈生物对外授权业务的开展，也将为公司人源化品系销售、功能药效导流更多业务。

　　答：益诺思原本即为公司重要客户，公司与益诺思的合作主要两方面：一、Hras品系的验证与推广；二、国内外客户及订单的导流；Hras品系主要用于临床前致癌性评价，单价贵且单次实验用量大，目前基本无国产厂商，公司与益诺思合作，共同推进公司的Hras小鼠验证与推广使用，预计明年底将完成全套验证性实验数据，并提交监管机构；此外，公司业务更集中于研发早期，专注小鼠模型销售、药效验证服务等，益诺思为国内安评头部企业，GLP资质齐全，两家公司业务互补性强，未来将共同开拓国内外客户;